Estudio hongkonés revela que mutación de gen eleva riesgo de alzhéimer en población china
Un estudio de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Hong Kong (HKUST) reveló que un cambio en el ADN, conocido como mutación TREM2 H157Y, eleva considerablemente la probabilidad de desarrollar alzhéimer en personas de ascendencia china.
Publicado en Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association, el trabajo muestra que este factor genético tiene un impacto similar al del principal gen de riesgo, APOE-ε4, y se asocia con un deterioro cerebral más rápido y síntomas más severos.
En China continental, esta patología afecta a unas 10 millones de personas, y las previsiones indican que la cifra podría alcanzar las 50 millones para 2050.
Los factores hereditarios explican entre el 60 % y el 80 % del riesgo de padecer esta enfermedad en sus etapas tardías. Aun...





