Etiqueta: Johnson & Johnson

1May De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Johnson & Johnson propone un acuerdo millonario para resolver las demandas de cáncer de ovario

La compañía estadounidense Johnson & Johnson propuso este miércoles pagar 6.500 millones de dólares durante los próximos 25 años para resolver casi todas las demandas que enfrenta en EE.UU. por acusaciones de que sus productos de talco causaban cáncer de ovario, informó CNBC. Alrededor del 99 % de las demandas presentadas contra Johnson & Johnson y sus subsidiarias están relacionadas con el desarrollo de cáncer de ovario en mujeres, pero la empresa también enfrenta acusaciones por el desarrollo de mesotelioma (un tipo de cáncer poco común que afecta a los pulmones y otros órganos) como consecuencia del uso de sus productos de talco, reseñó RT Noticias. El acuerdo propuesto por Johnson & Johnson forma parte de un nuevo plan de reorganización por quiebra de LLT Management, ...

Leer más

5May De FinfoNo hay comentarios

Mundo

EEUU limita uso de vacuna de Johnson & Johnson por riesgo de raros coágulos de sangre

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves. En un comunicado, la agencia federal señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamento, o quienes no quieran recibir otra vacuna. El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos. Los mismos le denominaron trombosis con síndrome de trombocitopenia tras la administración de la vacuna. Vacuna sobre coágulos de sangre "Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS ...

Leer más

5Oct De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Johnson & Johnson solicita en EEUU uso de emergencia de dosis de refuerzo

La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que solicitó a los reguladores de Estados Unidos que autoricen el uso de emergencia para la dosis de refuerzo de su vacuna contra la COVID-19 en adultos. En un comunicado, J&J dijo que entregó a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) resultados positivos de sus ensayos sobre la dosis de refuerzo de su vacuna monodosis; inoculada tanto dos meses como seis meses después de la primera, reseña EFE. Según los datos de la fase avanzada de su ensayo, la dosis de refuerzo suministrada ocho semanas después de la primera generó un 94 % de protección contra infecciones sintomáticas en EEUU, y un 100 % contra la enfermedad grave de COVID-19. "Nuestro programa clínico ha hallado que un refuerzo de nuestra...

Leer más

1Ago De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Pfizer y Moderna suben precio de sus vacunas anticovid

Las farmacéuticas estadounidenses Pfizer y Moderna subieron en más de un cuarto y una décima, respectivamente, el precio de sus vacunas anticovid en los últimos contratos de suministro a la Unión Europea, afirma este domingo el periódico "Financial Times". Los términos de los contratos, firmados este año hasta 2023 para un total de 2.100 millones de dosis, se renegociaron después de que unos estudios clínicos indicaran que las vacunas tipo mRNA de estas dos empresas tenían mejores índices de eficacia que las más baratas de Oxford/AstraZeneca y Johnson & Johnson, dice el periódico. El precio de una dosis del preparado de Pfizer pasó de los 15,50 euros actuales a 19,50 euros, según partes del contrato a las que ha tenido acceso el FT. El precio de una dosis de Moderna subió a 25,50 ...

Leer más

2Jul De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Vacuna Johnson & Johnson arroja resultados positivos contra la variante Delta en Sudáfrica

La vacuna monodosis desarrollada por la compañía Johnson & Johnson (J&J) contra la COVID-19 arroja resultados positivos en Sudáfrica contra las variantes Delta y beta y la respuesta inmune sigue siendo buena al menos hasta ocho meses después de su aplicación, confirmaron hoy científicos sudafricanos. En una rueda de prensa este viernes, la doctora Glenda Gray, presidenta del Consejo de Investigación Médica de Sudáfrica (SAMRC, siglas en inglés), indicó que los estudios realizados en el país demuestran una “duración sorprendente” de la respuesta inmune de la fórmula monodosis, aunque hay que seguir monitoreando su evolución ya que hasta ahora tienen datos de un periodo de ocho meses. “En conclusión, la vacuna J&J funciona bien en Sudáfrica con la difícil variante beta que te...

Leer más

24Jun De FinfoNo hay comentarios

Mundo

EEUU anuncia el envío de tres millones de vacunas de Johnson & Johnson a Brasil

Las autoridades de Estados Unidos anunció este jueves el envío de tres millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson a Brasil, el segundo país del mundo con mayor cifra de muertos a causa de la enfermedad provocada por el virus. Según indicó un alto cargo de la Casa Blanca, el cargamento, que forma parte de la promesa de Washington de donar 80 millones de vacunas, saldrá esta tarde de Florida en un vuelo de la aerolínea Azul Airlines y llegará a la ciudad de Campinas, que se encuentra a unos 100 kilómetros de Sao Paulo. La donación llega a medida que Brasil sigue luchando contra el coronavirus, que se ha saldado con medio millón de muertos y ha agravado las divisiones políticas de cara a las elecciones presidenciales previstas para el 2022. La Casa Blanca aseguró que los equip...

Leer más

10Jun De Foco2No hay comentarios

Mundo

EEUU autoriza ampliar en seis semanas la caducidad de la vacuna de J&J

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) autorizó este jueves la extensión en seis semanas de la fecha de caducidad de la vacuna de Johnson & Johnson contra la covid-19, de forma que su periodo de almacenamiento refrigerado pasa de tres meses a cuatro y medio, informó la compañía. "Estamos encantados de confirmar que la FDA ha autorizado la extensión de la vida útil de la vacuna de monodosis contra la COVID-19", indicó la empresa en un comunicado. Johnson & Johnson recalcó que la luz verde "se basó en los datos tras los estudios de evaluación de estabilidad" que demostraron que la vacuna es efectiva "durante cuatro meses y medio cuando se mantiene refrigerada a una temperatura de entre 36 y 46 Fahrenheit (entre 2 y 8 grados Celsius)". De este modo, se da más ...

Leer más

12May De FinfoNo hay comentarios

Regionales

OPS: Es probable que las vacunas Johnson & Johnson“ sean asignadas por COVAX a Venezuela

La Organización Panamericana de la Salud dijo este miércoles que es probable que las vacunas que se asignen a Venezuela a través del mecanismo COVAX sean las de la farmacéutica Johnson & Johnson. “No se ha determinado aún el tipo de vacuna, pero hay la probabilidad de que recibieran las vacunas de Johnson & Johnson“, señaló en rueda de prensa el doctor Ciro Ugarte, director del Departamento de Preparación para Emergencias y Desastres de la OPS. Ugarte informó que Venezuela ha continuado realizando abonos del pago restante para finalmente poder acceder al fondo de vacunas. “Hemos recibido información de GAVI de que Venezuela ha hecho pagos adicionales a cuenta del balance que existe todavía. Cada vez el balance de fondos necesarios es menor. Hasta hace unos días era de 18 mil...

Leer más

10May De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Alemania autoriza la vacuna de Johnson & Johnson para menores de 60

Alemania recomendó la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus a partir de 60 años y el día de hoy autorizó a su vez su empleo en menores de esa edad tras una aclaración médica. El ministro de Sanidad, Jens Spahn, explicó este lunes que la decisión se tomó junto a los responsables del ramo de los 16 estados federados, recogiendo la recomendación de la Comisión Permanente de Vacunación (Stiko) del Instituto Paul Ehrlich (PEI). A su juicio, lo "razonable" es abrir también la posibilidad a que los menores de 60 años puedan vacunarse contra el COVID-19 con esta fórmula que sólo requiere una dosis. Spahn argumentó que el grueso de las partidas de esta vacuna asignadas a Alemania van a llegar a partir de junio y que para entonces una amplia mayoría de los mayores de 60 años...

Leer más

27Abr De FinfoNo hay comentarios

Regionales

Jorge Rodríguez: Venezuela está interesada en adquirir vacunas Johnson & Johnson

El presidente de la Asamblea Nacional, Jorge Rodríguez, indicó que el Gobierno está interesado en adquirir dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, pero que buscará más información sobre sus efectos secundarios, dijo una nota de la agencia Reuters. La marca de vacunas estadounidense sería incluida en un plan nacional de vacunación, si las autoridades sanitarias se aseguran de que sus efectos secundarios no representan un riesgo importante. El gobierno de Nicolás Maduro oficialmente rechazó la entrada de vacunas de AstraZeneca de manera temprana, cuando apenas aparecieron publicaciones sobre su vinculación con la aparición de episodios de trombos. Hasta ahora Venezuela solo ha recibido vacunas Sputnik V, de las cuales hay contratadas 10 millones de unidades, pero ha llegado men...

Leer más

26Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Moderna se apoyará en Sanofi para producir vacunas en EEUU

La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este lunes que llegó a un acuerdo con la francesa Sanofi para que le ayude en el rellenado, finalización y empaquetado de hasta 200 millones de dosis de su vacuna contra el covid-19 en EEUU a partir de septiembre de este año. De acuerdo a un comunicado conjunto, Sanofi aprovechará las infraestructuras productivas que tiene establecidas en su sede de Ridgefield, en el estado de Nueva Jersey, para ayudar en la producción de vacunas de Moderna, aunque no se divulgaron detalles financieros de la colaboración. Un portavoz de Sanofi sostuvo que las dosis terminadas de la vacuna de Moderna se utilizarán en EEUU en base a un acuerdo que concluye en abril de 2022, de acuerdo a EFE-Dow Jones. La empresa gala destacó en una nota propia que este ...

Leer más

26Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Sudáfrica anuncia que reanudará la inmunización con la vacuna de Johnson & Johnson

El Gobierno de Sudáfrica anunció hoy que reanudará la inmunización con la vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), pausada desde el pasado 13 de abril, porque la probabilidad de desarrollar coágulos es baja. “Es mucho mejor vacunarse que evitarlo por el miedo a tener un coágulo sanguíneo. De hecho, hay muchos más casos de coágulos relacionados con el coronavirus en sí que la posibilidad entre un millón de tener un coágulo con la vacuna de J&J”, señaló este lunes el ministro de Sanidad, Zweli Mkhize, en un comunicado. La administración de los fármacos anticovid se retomará el día 28, pero se hará informando previamente a los vacunados de los potenciales riesgos y con medidas adicionales de vigilancia. Sudáfrica también está creando un fondo ...

Leer más

22Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

EEUU evalúa reanudar la vacunación con las dosis de Johnson & Johnson

  Las autoridades sanitarias de Estados Unidos se inclinan por recomendar la reanudación del uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, posiblemente este fin de semana, en un anuncio que incluiría una nueva advertencia sobre una rara complicación de coágulos de sangre, pero que no tendría restricciones de edad, informó The Washington Post. De esta manera, la posición sería similar a la adoptada por la Agencia Europea de Medicamentos, que dijo esta semana que la vacuna de Johnson & Johnson debería llevar una advertencia, pero no impuso restricciones a su uso. El organismo aseguró que sus beneficios siguen siendo mayores que los riesgos. La postura actual de las autoridades estadounidenses fue dada a conocer por dos funcionarios del gobierno que hablar...

Leer más

21Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Pfizer detecta vacunas falsas contra la COVID-19 en México y Polonia

La farmacéutica estadounidense Pfizer aseguró este miércoles que detectó versiones falsas de su vacuna contra la COVID-19 en México y Polonia, según una exclusiva del diario The Wall Street Journal. Las investigaciones, realizadas en colaboración con las autoridades locales, detectaron cómo 80 personas en México recibieron una vacuna falsa etiquetada como suero de Pfizer y BioNTech por un precio de mil dólares por dosis. Esas dosis fueron administradas en febrero en una clínica del estado de Nuevo León y contenían simplemente agua destilada. Las autoridades mexicanas detuvieron a 6 personas. Pfizer trasladó algunos de los viales a uno de sus laboratorios en Estados Unidos y examinó las vacunas falsas, hasta el punto de detectar que incluso el adhesivo de las ampollas con información...

Leer más

21Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Con advertencia en la etiqueta Johnson & Johnson reanudará distribución de la vacuna en Europa

El laboratorio indicó que planea cumplir sus compromisos de enviar 200 millones de dosis en el continente, luego de recibir la luz verde por parte de la Agencia Europea de Medicamentos. Johnson & Johnson dijo el martes que reanudará el despliegue de su vacuna contra el COVID-19 en Europa después de que el organismo normativo en materia médica de la región dijera que los beneficios de la inyección superan el riesgo de sufrir unos trombos muy poco frecuentes y potencialmente letales. El regulador sanitario europeo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó el martes añadir una advertencia sobre los trombos con bajo recuento de plaquetas en la etiqueta del producto de la vacuna y dijo que los beneficios de la fórmula de una sola dosis superan sus riesgos. Las acciones d...

Leer más

16Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Johnson & Johnson pide a otras farmacéuticas investigar los riesgos de coágulos

La empresa Johnson & Johnson (J&J) pidió en privado a las farmacéuticas que también han desarrollado una vacuna contra la COVID-19 trabajar en común para estudiar los riesgos de coágulos de sangre y hablar con una sola voz sobre la seguridad del medicamento, informó este viernes el diario The Wall Street Journal (WSJ). Según el periódico, J&J contactó con AstraZeneka, Pfizer y Moderna para unir esfuerzos después de las preocupaciones que se desataron sobre el desarrollo de trombos en algunas personas que habían recibido una dosis de la vacuna, pero Moderna y Pfizer rechazaron la oferta. De acuerdo a “fuentes familiares con la cuestión”, J&J también buscó crear una alianza informal para informar sobre los beneficios y los riesgos de recibir la vacuna. El martes, los...

Leer más

14Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Sudáfrica suspende de forma temporal vacunación con Johnson & Johnson

Sudáfrica decidió suspender de forma temporal la inmunización con la vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) hasta que se investiguen los casos de coágulos sanguíneos “graves y raros” detectados en Estados Unidos. En los próximos días, según detallan hoy medios locales, las autoridades sudafricanas anunciarán si se trata o no de un parón definitivo, si bien el ministro de Salud sudafricano, Zweli Mkhize, adelantó el martes en una rueda de prensa que no esperan “una retirada completa de la vacuna”. Se trata, según enfatizó, de una medida de “precaución” a la espera de que haya estudios más amplios sobre la posible “relación causal entre el desarrollo de coágulos y la vacuna de Johnson & Johnson”, recalcó Mkhize. El ministro también subrayó q...

Leer más

13Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Trump critica a Biden por permitir la suspensión de la vacuna Johnson & Johnson

Donald Trump, expresidente de Estados Unidos, criticó este martes la decisión del gobierno de Joe Biden de permitir la suspensión de forma cautelar de la vacunación con el inyectable de la farmacéutica Johnson & Johnson contra el COVID-19. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) recomendaron “una pausa” en el uso de esa vacuna por “cautela”, después de haberse detectado 6 casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” entre más de 6,8 millones de dosis administradas. El gobierno de Biden “hizo un flaco favor a la gente de todo el mundo” al permitir que los CDC y la FDA hicieran una “pausa” en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, cuyos resultados “han sido extraordinari...

Leer más

13Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Una mujer muere y otra está grave por reacción adversa de la vacuna Johnson & Johnson

Una mujer ha fallecido y la otra se encuentra grave dentro de los seis casos de reacción adversa a la vacuna de Johnson & Johnson que han provocado la decisión del Gobierno estadounidense de detener las vacunaciones con este producto. Así lo han apuntado responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) que han comparecido en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse la pausa en el uso de esta vacuna. Por: Agencia

Leer más

13Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Puerto Rico detiene el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

El secretario de Salud de Puerto Rico, Carlos Mellado, anunció este martes que detiene el uso en la isla de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, tras la recomendación en ese sentido de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) por casos de coágulos. “Ante la determinación de la FDA y el CDC, anunciada esta mañana, pondremos una pausa al uso de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson hasta tanto tengamos nuevas instrucciones”, subrayó Mellado en un comunicado. “Es importante aclarar que en Puerto Rico no tenemos ningún caso relacionado al evento adverso, específicamente sobre coágulos sanguíneos. Los seis casos en 7 millones de personas al que ...

Leer más

13Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

Piden una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson

  La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo el martes que está pidiendo a los estados que dejen de usar temporalmente la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson después de que seis personas en Estados Unidos desarrollaron un trastorno poco común de la coagulación de la sangre. La FDA dijo que la recomendación es “por precaución”, y agregó que los eventos adversos observados en un puñado de receptores parecen ser extremadamente raros. “En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, dijo la FDA en una declaración conjunta con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. “La seguridad de la vacuna COVID-19 es una prioridad principal para el gobierno federal, y nos tomamos muy en serio todos los i...

Leer más

9Abr De Foco InformativoNo hay comentarios

Mundo

UE revisa cuatro casos de coágulos sanguíneos de personas vacunadas con Johnson & Johnson

El regulador europeo de medicamentos dijo el viernes que está revisando cuatro casos de coágulos sanguíneos a personas en Estados Unidos que recibieron la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson. El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también ha estado analizando la asociación de la vacuna de AstraZeneca con casos muy inusuales de trombos y afirmó que ahora está revisando informes de síndrome de extravasación capilar en personas que recibieron dosis de esta firma. Johnson & Johnson (J&J) dijo que está al tanto de los raros informes de coágulos de sangre en personas que recibieron su vacuna y está trabajando con los reguladores para evaluar los datos y proporcionar información relevante. “En la actualidad, no se ha establecido una rela...

Leer más

3Abr De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Así quedó la piel de un hombre tras recibir la dosis de la vacuna de Johnson & Johnson

Un hombre de 74 años de Virginia, Estados Unidos, sufrió una reacción poco común a la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus. Como una leve “molestia” debajo del brazo y cuatro días más tarde se convirtió rápidamente en un gran malestar y erupción en la piel que le picaba constantemente. Richard Terrell fue claro y contundente: “Todo sucedió muy rápido. Mi piel se despegó”, dijo a Wric (8News) el hombre que al ver que su aspecto empeoraba buscó la ayuda de un dermatólogo, que de inmediato lo envió a una sala de emergencias. Allí, los sanitarios dictaminaron que la condición de la piel de Terrell era un efecto secundario extremadamente raro de la vacuna contra el Covid-19, causado por la activación frenética de su sistema inmunológico. La reacción del pa...

Leer más

31Mar De FinfoNo hay comentarios

Mundo

Una combinación accidental de ingredientes arruina alrededor de 15 millones de vacunas anticovid

Una planta que fabrica dos de las vacunas contra el coronavirus combinó accidentalmente los ingredientes de las vacunas hace varias semanas, arruinando alrededor de 15 millones de dosis de Johnson & Johnson, y obligando a los reguladores a retrasar la autorización de las líneas de producción de la planta. De acuerdo con un artículo de The New York Times, la planta es controlada por Emergent BioSolutions, compañía asociada tanto con Johnson & Johnson y AstraZeneca en la manufactura de vacunas contra el COVID-19. Según el diario estadounidense, las autoridades federales atribuyeron lo ocurrido a un error humano. Como consecuencia del error, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) suspendió futuros envíos del inoculante mientras investiga lo...

Leer más

12Mar De FinfoNo hay comentarios

Mundo

OMS aprueba uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson contra el coronavirus. Es la primera fórmula inmunizante que no requiere un refuerzo poco tiempo después de la primera aplicación. Se trata de la tercera autorización que da la OMS para el uso de emergencia de una vacuna. La primera en recibirla fue la de Pfizer/BioNTech y luego la obtuvo la de AstraZeneca. “Cada herramienta nueva, segura y eficaz contra el COVID-19 es un paso más hacia el control de la pandemia”, dijo el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en un comunicado. Esta decisión sigue a la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hace 24 horas. La presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula Von der Leyen, cel...

Leer más