Foco Informativo

Corte Suprema de EEUU bloquea ley de Texas que autoriza a policías a expulsar migrantes

5Mar

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Mundo

Corte Suprema de EEUU bloquea ley de Texas que autoriza a policías a expulsar migrantes

La Corte Suprema bloqueó temporalmente este lunes la entrada en vigor de una polémica ley de Texas que permite a las autoridades policiales detener y expulsar a migrantes de los cuales sospechen que ingresaron de forma ilegal a Estados Unidos, y que debía entrar en vigencia el próximo domingo. La orden emitida por el juez conservador Samuel Alito se da en respuesta a una solicitud de emergencia presentada por el Gobierno del presidente Joe Biden, reseñó EFE. La ley, aprobada el año pasado por la Legislatura de Texas, es una de las medidas antiinmigrantes más drásticas en la historia estadounidense. La semana pasada un magistrado federal de Texas ya había aplazado la entrada en vigor de la medida tras una demanda de varias organizaciones y el condado de El Paso (Texas), que ale...

La AN autoriza la designación del nuevo embajador venezolano en el Vaticano

16Feb

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Política y Economía

La AN autoriza la designación del nuevo embajador venezolano en el Vaticano

La Asamblea Nacional, de amplia mayoría oficialista, autorizó este jueves la designación de Franklin Zeltzer como embajador del país en el Vaticano. La diputada oficialista Azucena Jaspe aseguró que Zeltzer «cumplió cargos de responsabilidad nacional e internacional» y ahora tiene la tarea, entre otras, de renovar el concordato con la Santa Sede, que cumplirá pronto 60 años, por lo que «se debe adecuar a los nuevos tiempos», según una nota de prensa del Legislativo, reseñó EFE. En este sentido, la parlamentaria expresó que, con la autorización del nombramiento de este embajador, «se extiende un nuevo camino de respeto y diplomacia con las autoridades de la Santa Sede». En marzo del año pasado, el presidente Nicolás Maduro envió un «saludo fraterno» al papa Francisco, quien cumpl...

CPI autoriza reanudación de investigación en Venezuela

27Jun

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Política y Economía

CPI autoriza reanudación de investigación en Venezuela

La Corte Penal Internacional (CPI) autorizó este martes al fiscal Karim Khan a reanudar su investigación sobre la presunta comisión de crímenes de lesa humanidad en Venezuela, al considerar que los “procesos penales internos” de Caracas “no reflejan suficientemente el alcance” del caso y hay “periodos de inactividad inexplicables”. La Sala de Cuestiones Preliminares de la CPI señaló que el enfoque de las investigaciones internas “parece estar generalmente en perpetradores directos y/o de menor nivel” y consideró que se han “tomado medidas de investigación limitadas y que, en muchos casos, parece haber períodos de inactividad investigativa inexplicable”. Aunque ve que Venezuela está tomando “algunas medidas de investigación“, considera que “sus procesos penales internos no r...

La FDA autoriza un nuevo fármaco muy esperado contra el Alzhéimer

6Ene

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Mundo

La FDA autoriza un nuevo fármaco muy esperado contra el Alzhéimer

La agencia federal reguladora de los alimentos y medicamentos de Estados Unidos, la FDA, autorizó el viernes un nuevo fármaco muy esperado contra el Alzhéimer, destinado a reducir el deterioro cognitivo en pacientes que padecen esta enfermedad neurodegenerativa. El nuevo tratamiento, que será comercializado por la farmacéutica Eisai bajo el nombre de Leqembi, es recomendado por la FDA para pacientes que aún no han alcanzado un etapa avanzada de la enfermedad, reseñó AFP. Este fármaco representa “un importante paso en nuestra batalla para tratar eficazmente la enfermedad de Alzhéimer”, que afecta a unos 6,5 millones de estadounidenses, dijo la FDA en un comunicado. Leqembi, cuyo principio activo se llama lecanemab, ataca los depósitos de una proteína llamada beta-amiloide. A...

El Reino Unido autoriza nueva vacuna antiCovid de Pfizer contra la variante ómicron

3Sep

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Mundo

El Reino Unido autoriza nueva vacuna antiCovid de Pfizer contra la variante ómicron

El regulador británico de medicamentos anunció este sábado que aprobó una nueva generación de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer/BioNTech dirigida a la variante ómicron. Esta versión de vacuna consiste en una dosis de refuerzo llamada “bivalente”, dirigida a la cepa original del virus y a la variante ómicron (BA.1), dijo el regulador MHRA en un comunicado, reseñó EFE. La MHRA “ha aprobado” la vacuna en “dosis de refuerzo para adultos, tras concluir que respeta los estándares de seguridad, calidad y eficacia”, informó la agencia del medicamento, que precisa que será aplicada a las personas de 12 años o más. A mediados de agosto, el Reino Unido se convirtió en el primer país en autorizar una vacuna similar desarrollada por el laboratorio Moderna y dirigida también a omicron, la ...

La FDA autoriza más vacunas para frenar el brote de la viruela del mono en EEUU

28Jul

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Mundo

La FDA autoriza más vacunas para frenar el brote de la viruela del mono en EEUU

Los casos de personas infectadas con la viruela del mono continúan incrementándose en Estados Unidos y ya suman 4.639. Así que, como parte de la estrategia para tratar de frenar el brote, las autoridades sanitarias intensifican una campaña de vacunación en las zonas de mayor incidencia de contagios. reseña la nota de EFE. Sin embargo, hasta el momento se cuenta con una cantidad reducida de dosis para inocular a la población. En este sentido, la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) aprobó una autorización adicional para el uso en el país de las dosis de la vacuna contra la viruela y la viruela del mono fabricadas en una planta de la farmacéutica Bavarian Nordic en Dinamarca. Bajo este planteamiento y luego de completar el proceso de inspección de dicha unidad de producci...

Italia autoriza el desembarque de más de 440 migrantes tras el ultimátum de una ONG

9Jun

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Mundo

Italia autoriza el desembarque de más de 440 migrantes tras el ultimátum de una ONG

Más de 440 personas, que habían sido rescatadas en el Mediterráneo, recibieron la autorización oficial para desembarcar este jueves en Sicilia (sur de Italia) tras el ultimátum de la ONG Mediterránea de que atracaría sin permiso en un puerto italiano. El barco humanitario Mare Jonio, de propiedad de la ONG italiana Mediterránea, amenazó el miércoles con "entrar al primer puerto accesible" si su solicitud de atracar en un puerto seguro no era atendida en 10 horas. El barco transportaba a 92 personas, incluidos unos 30 menores no acompañados, rescatados durante dos operaciones realizadas el 5 y 6 de junio en aguas internacionales alrededor de Libia y Malta. Las autoridades italianas le asignaron el puerto de Pozzallo, en el sur de Sicilia, donde se espera que el jueves desembarq...

24Ene

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Regionales

INAC autoriza vuelo directo a España

El Instituto Nacional de Aeronáutica Civil (INAC), amplió a ocho los destinos internacionales que están autorizados para vuelos comerciales, restringidos a raíz de la pandemia de covid-19, e incluyó en la lista a España. El INAC exigió a los "explotadores aéreos y agencias de viaje" a no comercializar los boletos en rutas distintas a las aprobadas por el Ejecutivo, por lo cual recomiendan a los usuarios no adquirir pasajes en destinos distintos a los autorizados, reseñó Unión Radio. https://twitter.com/InacVzla/status/1485683906678603785?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1485683906678603785%7Ctwgr%5E%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fmundour.com%2Findex.php%2F2022%2F01%2F24%2Finac-autoriza-vuelos-directos-entre-espana-y-venezuela%2F Mediante su cuenta ...

EEUU autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer

22Dic

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Mundo, Regionales

EEUU autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de Pfizer

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la COVID-19, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad. La FDA, el ente regulador de medicamentos en EEUU, anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del coronavirus en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos. En marzo de este año la farmacéutica comenzó ensayos clínicos de fase 1 de su píldora antiviral con el objetivo de desarrollar un medicamento capaz de tratar la enfermedad en etapa temprana para reducir su riesgo y evitar la hospitalización. En ese momento, Pfizer había mencionado que esperaba que la píldora fuera aprobada...

EEUU autoriza una droga para tratamiento de casos graves de COVID-19

25Jun

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Mundo

EEUU autoriza una droga para tratamiento de casos graves de COVID-19

Las autoridades de salud estadounidenses han autorizado de emergencia el uso de una nueva droga asociada con anticuerpos para tratar enfermos hospitalizados con los casos más graves de COVID-19 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) dijo el jueves por la noche que autorizó la droga Actemra del laboratorio Roche para enfermos hospitalizados ya tratados con esteroides, oxígeno y otras medidas contra el COVID-19. Sumada a esos tratamientos, la droga de Roche ha demostrado en estudios que reduce el peligro de muerte y el período de hospitalización. Actemra no ataca directamente el coronavirus sino que ayuda a reducir la inflamación, que impulsa la enfermedad. Ya ha sido aprobada para la artritis reumatoidea y otras enfermedades. La FDA ha ...

Venezuela autoriza el registro de la vacuna rusa Sputnik Light, de una sola dosis

15May

De Finfo10 Comentarios

Regionales

Venezuela autoriza el registro de la vacuna rusa Sputnik Light, de una sola dosis

La vacuna rusa de una sola dosis contra el COVID-19, Sputnik Light, es registrada por el Ministerio de Salud de Venezuela, anunció este sábado el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF). Kirill Dmitriev, director general del RDIF, señaló que el fármaco "contribuirá a acelerar el proceso de vacunación y a prevenir la propagación del coronavirus". Además, recordó que el país sudamericano había aprobado en enero la vacuna Sputnik V de dos componentes, "que ya ha sido utilizada con éxito en Venezuela para proteger la salud humana". Sputnik Light consta de uno de los componentes de la Sputnik V: los vectores adenovirales recombinantes basados en el serotipo 26 (componente I, rAd26) y, según se explica en un comunicado de prensa, "ha demostrado su eficacia contra todas las nuevas c...

Colombia autoriza la compra de vacunas contra el COVID-19 al sector privado

20Abr

De Foco Informativo140 Comentarios

Mundo

Colombia autoriza la compra de vacunas contra el COVID-19 al sector privado

El Gobierno de Colombia autorizó la compra e importación de vacunas contra el coronavirus por parte de empresas y entidades privadas, informó este martes el presidente Iván Duque. Según el mandatario, solamente se podrán adquirir vacunas que tengan la autorización sanitaria del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) para uso de emergencia. Además, la aplicación de las dosis deberá ser gratuita para las personas que tengan un vínculo laboral o contractual con las empresas y estas tendrán que cumplir los reglamentos del Plan Nacional de Vacunación. “Deberá soportarse en una logística que esté debidamente presentada en términos de refrigeración y aplicación”, agregó Duque al asegurar que “la aplicación no podrá distraer recursos humanos” que hagan p...