Foco Informativo

Congreso indonesio aprueba la construcción de una nueva capital: «Nusantara»

18Ene

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Congreso indonesio aprueba la construcción de una nueva capital: «Nusantara»

El parlamento indonesio votó el martes una ley que aprueba el traslado de su capital actual, Yakarta, situada en la isla de Java, a Borneo, una isla que alberga una de las selvas tropicales más grandes del mundo. La nueva capital política del archipiélago del sureste asiático, bautizada "Nusantara", se construirá a unos 2.000 kilómetros de Yakarta, que seguirá siendo la capital económica. La cámara baja del parlamento indonesio aprobó el marco legislativo del proyecto, que había sido anunciado por el presidente Joko Widodo en 2019. Yakarta, una impresionante conurbación de más de 30 millones de habitantes, sufre la falta de infraestructuras y se ve paralizada por atascos gigantes y una contaminación muy elevada. Además, su zona costera se hunde bajo el nivel del mar lo que provoca...

Congreso de Costa Rica legaliza el cannabis medicinal y el cáñamo

14Ene

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Congreso de Costa Rica legaliza el cannabis medicinal y el cáñamo

El Congreso de Costa Rica aprobó este jueves (13.01.2022) -en segunda y definitiva votación- la legalización del cannabis medicinal y el cáñamo industrial, iniciativa que ahora queda a la espera de la firma del presidente del país, Carlos Alvarado, quien recientemente ha expresado dudas. En una votación de 29 a favor y 10 en contra, con 39 congresistas presentes de los 57 que integran la Asamblea Legislativa, fue aprobada la Ley del cannabis para uso medicinal y terapéutico y del cáñamo para uso alimentario e industrial. El próximo paso es que el presidente Alvarado firme la ley para que entre en vigor, pero existe la posibilidad de un veto o un veto parcial, pues el Ministerio de Salud ha expresado dudas acerca de algunos puntos de la ley. El principal cuestionamiento del Ministerio...

Estados Unidos autoriza la pastilla de Merck contra el COVID-19

23Dic

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Estados Unidos autoriza la pastilla de Merck contra el COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este jueves (23.12.2021) que autoriza el uso de la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. El tratamiento se debe aplicar a personas con síntomas leves o moderados y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad. "La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus SARS-CoV-2 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral", dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la FDA, entidad que advirtió por medio de un comunicado que este tratamiento solo debe usarse cuando no haya otro mejor disponible. La pas...

Regulador europeo aprueba dos tratamientos con anticuerpos para el COVID-19

11Nov

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Regulador europeo aprueba dos tratamientos con anticuerpos para el COVID-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este jueves que aprobó por primera vez la comercialización en el mercado de la Unión Europea (UE) de dos tratamientos con anticuerpos contra el coronavirus. El órgano regulador indicó que había aprobado el uso de un tratamiento del laboratorio farmacéutico suizo Roche, el Ronapreve, y de un tratamiento del laboratorio surcoreano Celltrion, llamado Regkirona. "Ronapreve y Regkirona son los primeros medicamentos a base de anticuerpos monoclonales que reciben una valoración positiva (...) contra el COVID-19", dijo la EMA, con sede en Amsterdam. La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, declaró que la aprobación de los dos medicamentos era una "etapa importante" contra la enfermedad ya que la UE se apoya hasta ahora en cuatro va...

EEUU autoriza la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años

29Oct

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EEUU autoriza la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos autorizó este viernes el uso de emergencia de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer/BioNTech para menores de entre 5 y 11 años. La FDA dio a conocer su decisión tres días después de que un comité científico de ese organismo recomendara el uso de las dosis en los menores de ese grupo poblacional. La agencia indicó en su página web que basó su autorización en la efectividad de esta vacuna, que es de un 90,7 % para prevenir la covid-19 entre los niños del citado grupo de edad; y citó también un estudio que señala que «no se han detectado efectos secundarios graves». Por Agencia

Austria regula el suicidio asistido a partir del año que viene para enfermos terminales

23Oct

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Austria regula el suicidio asistido a partir del año que viene para enfermos terminales

En Austria, el gobierno acordó una nueva regulación legal para el suicidio asistido. Cualquiera que quiera recurrir a él puede hacer un testamento de muerte a partir de 2022, similar al testamento en vida. La nueva legislación fue presentada por la ministra de Justicia, Alma Zadic, la de Asuntos Constitucionales, Karoline Edstadler, y Wolfgang Mückstein, ministro de Salud, en una rueda de prensa este sábado (23.10.2021). La medida está restringida a los enfermos crónicos o terminales, quedando excluidos, no obstante, los menores de edad. También se incluyen medidas para evitar que familiares puedan forzar el suicidio de un pariente con el fin de hacerse con su herencia u otros "motivos despreciables". La regulación se ha vuelto necesaria, porque el Tribunal Constitucional (VfGH) leva...

Berlineses respaldan expropiación de 240.000 apartamentos

27Sep

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Berlineses respaldan expropiación de 240.000 apartamentos

Los votantes en Berlín respaldaron una propuesta polémica para el ayuntamiento de la capital alemana de expropiar cerca de 240.000 apartamentos, valuados en miles de millones de dólares, a propietarios corporativos con el fin de frenar un aumento marcado de los alquileres en esa ciudad. El conteo de los votos del referendo del domingo mostró que 56,4% de los votantes estuvo a favor de la medida de expropiación y 39% se opuso, reportó la agencia alemana de noticias dpa el lunes. El referendo no vinculante obliga a las autoridades de Berlín a considerar expropiar las propiedades de dueños corporativos importantes en un paso radical para enfriar uno de los mercados de bienes raíces más candentes de Alemania, en que los alquileres se han tornado fuera del alcance de muchos residentes en ...

FDA aprobará en las próximas 48 horas tercera dosis de la vacuna de Pfizer y Moderna

12Ago

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FDA aprobará en las próximas 48 horas tercera dosis de la vacuna de Pfizer y Moderna

Se espera que la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anuncie dentro de las próximas 48 horas la autorización de dosis de refuerzo de las vacunas contra el covid-19 para algunas personas inmunodeprimidas, según una fuente familiarizada con las conversaciones. Así lo reseñó CNN en Español. Se trataría de una tercera dosis de las actuales vacunas de dos dosis de Pfizer y Moderna. Ese anuncio podría cambiar, advirtió la fuente, pero es el momento elegido. “La FDA está supervisando de cerca los datos a medida que están disponibles de los estudios que administran una dosis adicional de las vacunas contra el covid-19 autorizadas a individuos inmunocomprometidos”, dijo un portavoz de la FDA a CNN. “La agencia, junto con los CDC, está evalua...

Guaidó anuncia aprobación de $ 100 millones más para comprar vacunas anticovid

22Abr

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Regionales

Guaidó anuncia aprobación de $ 100 millones más para comprar vacunas anticovid

Juan Guaidó anunció que fue aprobado un desembolso de 100 millones de dólares adicionales para la compra de vacunas contra la COVID-19, que se suman a los 30,3 millones ya dedicados para cooperar con el mecanismo Covax. Estos 100 millones “serán canalizados a través de organismos internacionales para garantizar su ejecución óptima, garantizando la transparencia y eficacia”, según recoge un comunicado de la oposición liderada por Juan Guaidó. Esta cantidad procede de los fondos “recuperados y protegidos en el exterior”, a los que han tenido acceso por el reconocimiento internacional a Juan Guaidó como presidente interino por parte de algunos países. El acuerdo fue aprobado por una comisión en la que solo hay representantes del sector opositor que lidera Guaidó, la cual rechazó los resu...

Guaidó agradece a Biden por la aprobación del TPS para venezolanos

8Mar

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Política y Economía

Guaidó agradece a Biden por la aprobación del TPS para venezolanos

Juan Guaidó, durante un comunicado expresó su agradecimiento con el Gobierno de Estados Unidos y la administración Joe Biden, luego de conocerse la provisión de Estatus de Protección Temporal (TPS) a los venezolanos en EEUU. “En nombre del pueblo venezolano agradezco al gobierno de los Estados unidos y en particular al presidente Biden y a la vicepresidenta Harris por este importante paso que reconoce la dignidad y la humanidad de todos los venezolanos. Los venezolanos que se han visto obligados a huir a Estados Unidos por temor a perder su vidas, ahora pueden dormir más tranquilos sabiendo que Estados Unidos se solidariza con nuestro pueblo. El presidente Biden y la Vicepresidenta Harris entienden claramente que más de cinco (05) millones de venezolanos se han visto obligados a huir...