La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este miércoles el uso de la vacuna de Pfizer para tratar el virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos de edad avanzada.
Es la segunda vacuna contra el VRS que la FDA aprueba este mes. La farmacéutica GlaxoSmithKline también consiguió luz verde del regulador para comercializar su propio suero para tratar la enfermedad en adultos mayores, recoge el medio The Hill, reseñó EFE.
El VRS suele causar síntomas leves en niños y adultos sanos, pero para las personas de edad avanzada puede acarrear complicaciones.
El VRS es un virus muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar la bronquiolitis o infección de los bronquiolos en niños pequeños durante el invierno.
Radiografía de tórax de una neumonía causada por influenza y Haemophilus influenzae, con consolidaciones parcheadas, principalmente en el lóbulo superior derecho
Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria (bronquiolitis o neumonía).
Entre 60.000 y 160.000 personas mayores de 65 años son hospitalizadas cada año por la enfermedad en Estados Unidos. Entre 6.000 y 13.000 acaban falleciendo, según The Hill.
En agosto, Pfizer anunció que su vacuna tenía una efectividad del 85 % a la hora de prevenir casos graves de VRS en adultos de edad avanzada.
Además de la vacuna para mayores, llamada Abrysvo, la FDA también considera aprobar el suero de Pfizer para mujeres embarazadas, que busca prevenir los casos de VRS en bebés.
Por Agencia