«Como un cambio de vida» definen las madres de hijos que tienen microcefalia y parálisis cerebral. Todos los 30 de septiembre se celebra el Día de la Concientización de esta condición, en la cual las familias quieren buscar la empatía de la sociedad hacía sus niños.
Lena García, médico pediatra, explicó que la Microcefalia no es una enfermedad, es una condición de dos tipos: primaria y secundaria.
«La Microcefalia primaria es de nacimiento, cuando los niños llegan al mundo con un perímetro encefálico menor a 30 centímetros con esa característica se puede dar un diagnóstico previo. La secundaria que se detecta mediante el desarrollo del recién nacido. Sin embargo, en ambos casos se debe realizar un examen clínico general», expresó al equipo de Foco Informativo.
La galeno comentó, además, que los niños con esta condición deben realizar constantemente varios estudios médicos, con la finalidad de descartar otro tipo de síndrome que puedan padecer.
«Los padres deben considerar realizarles los estudios oftalmológicos, auditivos, sensoriales, además, de las tomografías, y resonancias magnéticas cerebral», explicó.
Para la fecha no existe una estadística específica en el estado Zulia del número de pacientes con el diagnóstico de microcefalia infantil.
«En el estado no se han llevado esas cifras, aunque hubo un aumento de niños que nacieron con microcefalia, después de brote de Zika en el país», aseveró.
Un amor incondicional
Las madres de los niños con capacidad especial, piden a la sociedad que vean a sus pequeños como son unos seres llenos de un amor incondicional.
«Nuestros hijos no están enfermos, la microcefalia no se contagia, son niños con una cabeza pequeña y un corazón inmenso con mucho amor para dar», manifestó Zuleidy Pirela, madres de Diego Sánchez de seis años.
Pirela comentó que los retos que tiene como madre de Diego son sociales, educativos, económicos, de salud y familiares, aunque el mayor de todos es mejorar la calidad de vida de su hijo.
«Son niños que no caminan, que no hablan, que no se expresan. Van surgiendo metas; ahora la mía es la alimentación de Diego, que esté bien alimentado hace que su vida esté mejor», comentó.
Zuleidy Pirela narró que ser madre del pequeño Diego le ha enseñado a ser mejor persona.
«He aprendido a celebrar los pequeños logros y avance de mi hijo que con esa mirada de amor me dice más de mil palabras», manifestó.
Anjurix Romero, por otra parte, conoció el diagnóstico de Santiago David a los cinco meses de nacido.
«Tener a Santiago me enseñó a creer en lo imposible, el primer diagnóstico que te dan los médicos es que no durarán mucho tiempo, y aquí está mi hijo que pronto cumplirá seis años», puntualizó.
Romero comentó que los niños con la condición están llenos de «amor y ternura».
«Amo a todos los niños con condición por lo que pido empatía para las personas que los llegan a ver de reojo, que se acerquen y conozcan el amor incondicial que tiene para dar», concluyó.
Terapia para obtener resultados
Leonardo Salom, director del Centro de Estimulación Temprana, explicó que con constancia y perseverancia los niños con microcefalia y parálisis cerebral tienen buenos resultados en su estado físico.
«Son diferentes los ejercicios que se les hace a los niños, en general son masajes y estimuladores para fortalecer músculos, en mi experiencia se logran los objetivos para que tengan la calidad de vida que se merecen como seres humanos extraordinarios que son», aseveró.
Por: Evelis Borjes / Foto: Cortesía