La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este miércoles (30.08.2023) una versión adaptada de la vacuna contra el COVID-19 de la biofarmaceútica alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer para enfrentar la infección por medio de una subvariante muy difundida del virus en el invierno.
Aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) no considera al COVID-19 una emergencia mundial de salud desde mayo, el virus sigue circulando en todos los países y nuevas cepas siguen emergiendo.
La EMA precisó este miércoles en un comunicado que recomendó autorizar el medicamento adaptado «teniendo como objetivo la subvariante Ómicron XBB.1.5”, refiere la nota de DW.
El regulador europeo había recomendado en junio que las vacunas fueran actualizadas para tener como objetivo la cepa XBB del virus, la cual se volvió dominante en Europa y otras partes del mundo.
La nueva vacuna de tecnología ARN mensajero, llamada Comirnaty Ómicron XBB.1.5, está destinada a prevenir la enfermedad en adultos y niños desde los seis meses.
Por: Agencia