Pacientes con fibrosis quística protestaron frente a la sede del Ministerio de Salud este jueves 8 de diciembre para exigir que las autoridades les entreguen medicamentos para tratar su enfermedad. Fueron atendidos por la viceministra de salud, Yuliana Ramos, quien les prometió que a todos se les hará entrega del tratamiento completo el próximo lunes 12 de diciembre.
La viceministra Ramos les aseguró que han tratado de solventar y citó un grupo de representantes de los pacientes con fibrosis quística a una reunión para el 12 de diciembre para coordinar acuerdos. Les dijo que la ministra de Salud, Magaly Gutiérrez, conoce la situación y los diagnósticos de estos pacientes.
La directora de Farmacias de Alto Costo del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS), Adriana Auge Blanco, afirmó que desde este mismo 8 de diciembre estarán trabajando en el plan para “darles sus medicamentos desde el próximo lunes y atacar lo que está pasando con un plan de acción inmediato”.
De la misma manera, autoridades del Ministerio de Salud presentaron la posibilidad de entregar los medicamentos de manera directa a los pacientes en sus casas y no enviarlos a través de la dirección estadal de salud para que la dinámica sea más directa y eficaz.
Los pacientes aseguran que desde hace 10 años no reciben tratamiento, y que desde hace 15 años ni siquiera han recibido medicamentos para nebulizar, detalla Tal Cual.
Los representantes de niños con fibrosis quística se interrogan por qué deben mendigar medicamentos mientras sus hijos fallecen por falta de medicinas, en tanto el Gobierno nacional gasta dinero en adornar calles, en otras cosas, y “no invierten en los hospitales”.
Una madre de un paciente de seis años de edad exigió a las autoridades que adquieran los medicamentos para sus hijos y condenaron que desde muchas veces la respuesta que se les da es que sus pacientes “son costosos” y que responsabilicen al bloqueo económico de impedirles adquirir los medicamentos.
“Como padres nos sentimos impotentes porque sabemos que existen medicamentos y para nosotros son un ‘lindo imposible’ porque no los podemos pagar y el Gobierno no los adquiere”, indicó otra madre.
Recordaron que existe una obligación del Estado en procurar y garantizar el tratamiento de esta enfermedad debido a que son de alto costo. En su caso deben acudir a donaciones internacionales, pues al menos dos medicamentos que garantizan tratamiento por un mes, cuestan cerca de mil dólares.
Por: Agencias / Foto: Cortesía